ALDARA Krem

Etken Madde(ler):

İmikimod 5 %

Piyasa Şekilleri:

Herbiri 12.5 mg imikimod içeren tek kullanımlık 12 saşe içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Aldara Krem haftada 3 kez (örn. Pazartesi, Çarşamba ve Cuma; ya da Salı, Perşembe ve Cumartesi), normal uyku saatinden önce uygulanır ve deride 6-10 saat kalmalıdır. Aldara Krem tedavisi görünürdeki genital ve perianal siğiller temizleninceye kadar ya da her siğil epizodunda maksimum 16 hafta devam etmelidir; 16 haftadan daha uzun süre kullanımın güvenilirliği saptanmamıştır. Saşeler sadece tek kullanım içindir.

Endikasyonları:

Erişkinlerde, dış genital ve perianal siğillerin (condyloma acuminata) topikal tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

İmikimod ya da krem bileşiminde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Sünnet olmamış erkeklerde sünnet derisi ile bağlantılı siğillerin tedavisinde kullanımıyla ilgili deneyim sınırlıdır. Bu hasta grubunda yarar, zarardan belirgin olarak üstün olmadıkça tedavi önerilmemektedir. Striktürün erken belirtileri arasında lokal deri reaksiyonları (erozyon, ülserasyon, ödem, endurasyon gibi) ya da sünnet derisinin geri çekilmesinde zorluk sayılabilir. Bu semptomlar meydana gelmişse tedavi hemen kesilmelidir. İç genital siğillerin tedavisi için değerlendirilmemiştir ve üretral, intravajinal, servikal, rektal ya da intraanal siğillerin tedavisinde önerilmemektedir. Açık yara bulunan dokularda, bölge tamamen iyileşmeden imikimod tedavisine başlanmamalıdır. Eritem, erozyon, ekskoriasyon, pul pul dökülme ve ödem gibi lokal deri reaksiyonları yaygındır. Endurasyon, ülserasyon, kabuk bağlama ve vezikül gibi diğer lokal reaksiyonlar da görülmüştür. Tolere edilemeyen bir deri reaksiyonu meydana geldiğinde, krem bölgeden su ve sabunla yıkanarak uzaklaştırılmalıdır. Deri reaksiyonları düzeldikten sonra tedaviye tekrar başlanabilir. Kapalı pansuman yapılması önerilmez. Önerilenden daha yüksek dozlar, lokal deri reaksiyonlarının artmasına neden olabilir. Dış genital ve perianal siğillerin tedavisi için deriye uygulanan diğer ilaçları takiben uygulanan imikimod tedavisi ile ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır. Daha önce uygulanan herhangi bir ilaç ya da cerrahi müdahale sonrasında genital ya da perianal deri iyileşinceye kadar kullanılmamalıdır. Seksüel aktivite öncesinde krem deriden yıkanarak uzaklaştırılmalıdır. Prezervatif ve diyaframın etkisini azaltabilir. Kullanılmasından 6-10 saat sonra, tedavi bölgesi su ve sabun ile yıkanmalıdır. Derideki iltihaplı durumları alevlendirme potansiyeli vardır. Siğillerin tekrar oluşmasından sonra tekrar kullanımıyla ilgili bir çalışma henüz yapılmamıştır; bu nedenle bu ilaçla tedavinin tekrarlanması önerilmemektedir. 65 yaş üstündeki hastalardaki güvenilirliğiyle ilgili veriler sınırlıdır. 18 yaşından küçük hastalardaki güvenilirliği ve etkinliği saptanmamıştır. Gebelik kategorisi B'dir. Yararları, fetüse ya da emen bebeğe karşı potansiyel risklerinden belirgin derecede fazlaysa kullanılmalıdır.

Yan Etkileri:

Haftada 3 kez uygulanan imikimod kremle yapılan kontrollü, klinik çalışmalarda eritem, erozyon, ekskorasyon, pul pul dökülme ve ödem gibi lokal deri reksiyonları yaygın olarak görülmüştür. Endurasyon, ülserasyon, kabuk bağlama ve vezikül oluşumu daha nadir olarak kaydedilmiştir. Bu çalışmalarda eritem gibi uzak bölge deri reaksiyonları da kaydedilmiştir. Bu reaksiyonlar imikimod kremle temas eden siğil-dışı bölgelerde görülmüştür. En sık görülen deri reaksiyonları hafif ya da orta şiddette olup tedavi kesildikten sonra 2 hafta içinde kaybolmuştur. En sık kaydedilen ve imikimod kreme bağlı olduğu düşünülen advers reaksiyonlar, siğil-tedavi bölgesinde ilaç uygulanan yerlerdeki reaksiyonlardır.

İlaç Etkileşimleri:

İmmünsüpresif ilaçların da dahil olduğu diğer preparatlarla etkileşimi henüz çalışılmamıştır; sistemik ilaçlarla bu tip etkileşimler imikimod kremin minimal perkütan emilimiyle sınırlıdır.

ALDACTONE-A Tablet

Etken Madde(ler):

Spironolakton 25 mg

Piyasa Şekilleri:

20 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günlük doz çocuklarda sabah kahvaltısı veya öğle yemeğinde alınan 1.5-3 mg/kg ve erişkinlerde başlangıç dozu 3-6 gün süreyle 200-400 mg ve idame dozu 4x25 mg veya tek doz halinde 100-200 mg'dır.

Endikasyonları:

Esansiyel hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem, asit ve/veya ödemli karaciğer sirozu, malignant asit, nefrotik sendrom ve diğer ödemli durumlar, hipokalemi, primer aldosteronizm tanısı, primer aldosteronizmin ameliyat öncesi kısa süreli tedavisinde ve cerrahi için uygun olmayan hastaların uzun süreli tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Anüri, akut böbrek yetmezliği, hiperpotasemi, önemli böbrek fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.

Uyarılar:

Diğer diüretik ve antihipertansif ajanlarla birlikte kullanıldığında, onların etkisini artırabileceğinden, yeniden doz ayarlaması yapılmalıdır. Hamilelikte kullanılması sakıncalıdır. Diüretikler hamilelikte ancak ödem oluşması halinde hekim kontrollünde kullanılabilir. Süt veren annelerde spironolaktonun bir metaboliti olan kanreron, anne sütüne geçebilir. Böyle durumlarda bebeğin beslenmesi için başka bir yol seçilmelidir.

Yan Etkileri:

Gastrik kanama, ülserasyon, kusma, ve diyare gibi gastrointestinal rahatsızlıklar, uyuşukluk ve uyku hali, halsizlik, baş ağrısı, ciltte kızarıklık ve döküntüler, ürtiker, mental konfüzyon, ilaç ateşi, kadınlarda menstrüasyon bozuklukları, hirşutizm, erkeklerde jinekomasti görülebilir. Hiponatremi ve hiperkalemiye neden olur. Yan etkiler genellikle geri dönüşümlüdür. Spironolakton alan bazı hastalarda göğüs kanseri bildirilmiş, ancak sebep sonuç ilişkisi tespit edilememiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Diğer diüretik ve antihipertansifler ile birlikte kullanıldığında, onların etkisini potansiyalize eder. Bu yüzden, bu gibi ilaçların ve özellikle de gangliyon blokerlerinin dozu spironolakton ile birlikte reçete edildiğinde en azından %50 azaltılmalıdır. Potasyum tutucu diüretiklerin; ADE inhibitörleri ve indometazin ile birlikte kullanımı esnasında şiddetli hiperkalsemi bildirilmiştir. Ayrıca triamteren, amilorid gibi potasyum tutan ilaçlarla veya potasyum tabletleri ile birlikte kullanılması hiperkalemiye neden olabileceğinden önerilmez. Birlikte kullanıldığı taktirde periyodik serum elektrolit tayini yapılması gerekir. Spironolakton norepinefrine karşı olan vasküler cevabı düşürür. Spironolakton digoksinin yarı ömrünü uzatır.

ALDACTONE Tablet

Etken Madde(ler):

Spironolakton 100 mg

Piyasa Şekilleri:

16 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günlük doz çocuklarda sabah kahvaltısı veya öğle yemeğinde alınan 1.5-3 mg/kg ve erişkinlerde başlangıç dozu 3-6 gün süreyle 200-400 mg ve idame dozu 4x25 mg veya tek doz halinde 100-200 mg'dır.

Endikasyonları:

Esansiyel hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem, asit ve/veya ödemli karaciğer sirozu, malignant asit, nefrotik sendrom ve diğer ödemli durumlar, hipokalemi, primer aldosteronizm tanısı, primer aldosteronizmin ameliyat öncesi kısa süreli tedavisinde ve cerrahi için uygun olmayan hastaların uzun süreli tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Anüri, akut böbrek yetmezliği, hiperpotasemi, önemli böbrek fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.

Uyarılar:

Diğer diüretik ve antihipertansif ajanlarla birlikte kullanıldığında, onların etkisini artırabileceğinden, yeniden doz ayarlaması yapılmalıdır. Hamilelikte kullanılması sakıncalıdır. Diüretikler hamilelikte ancak ödem oluşması halinde hekim kontrollünde kullanılabilir. Süt veren annelerde spironolaktonun bir metaboliti olan kanreron, anne sütüne geçebilir. Böyle durumlarda bebeğin beslenmesi için başka bir yol seçilmelidir.

Yan Etkileri:

Gastrik kanama, ülserasyon, kusma, ve diyare gibi gastrointestinal rahatsızlıklar, uyuşukluk ve uyku hali, halsizlik, baş ağrısı, ciltte kızarıklık ve döküntüler, ürtiker, mental konfüzyon, ilaç ateşi, kadınlarda menstrüasyon bozuklukları, hirşutizm, erkeklerde jinekomasti görülebilir. Hiponatremi ve hiperkalemiye neden olur. Yan etkiler genellikle geri dönüşümlüdür. Spironolakton alan bazı hastalarda göğüs kanseri bildirilmiş, ancak sebep sonuç ilişkisi tespit edilememiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Diğer diüretik ve antihipertansifler ile birlikte kullanıldığında, onların etkisini potansiyalize eder. Bu yüzden, bu gibi ilaçların ve özellikle de gangliyon blokerlerinin dozu spironolakton ile birlikte reçete edildiğinde en azından %50 azaltılmalıdır. Potasyum tutucu diüretiklerin; ADE inhibitörleri ve indometazin ile birlikte kullanımı esnasında şiddetli hiperkalsemi bildirilmiştir. Ayrıca triamteren, amilorid gibi potasyum tutan ilaçlarla veya potasyum tabletleri ile birlikte kullanılması hiperkalemiye neden olabileceğinden önerilmez. Birlikte kullanıldığı taktirde periyodik serum elektrolit tayini yapılması gerekir. Spironolakton norepinefrine karşı olan vasküler cevabı düşürür. Spironolakton digoksinin yarı ömrünü uzatır.

ALDACTAZİDE Tablet

Etken Madde(ler):

Spironolakton, Hidroklorotiyazid

Piyasa Şekilleri:

25 mg/25 mg: 30 tablet, 50 mg/50 mg: 30 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Hipertansiyonda: Erişkinler için tedavi 2 hafta veya daha uzun süreli olacaksa çoğu hasta için bölünmüş dozlar halinde 50-100 mg verilebilir. Başka bir antihipertansif ilaçla birlikte verilecekse, alınmakta olan diğer ilaç dozu %50 azaltılmalıdır. Ödem olgularında: Tedavi 2 hafta veya daha uzun süreli olacaksa çoğu hasta için bölünmüş dozlar halinde 100 mg verilebilir. Fakat dozaj günde 25-200 mg arasında değişebilir. Çocuklarda günlük dozaj bölünmüş dozlar halinde kg başına 1.65 ile 3.3 mg olacak şekilde ayarlanır.

Endikasyonları:

Esansiyel hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği ödemi ve asit durumları, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, idiopatik ödem, diğer tedbirlerin uygunsuz veya yetersiz olduğu hipokalemide, diğer tedbirlerin uygun görülmediği dijitalis alan hastalardaki hipokaleminin profilaksisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Akut böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyonunun çabuk bozulması, anüri, hiperkalemi veya tiyazidlere ve spironolaktona aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar:

Özellikle önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda periyodik serum elektrolitleri tayini hiperkalemi, hiponatremi ve meydana gelebilecek geçici BUN yükselmesini kontrol bakımdan yararlıdır. Akut ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır. Spironolakton veya metabolitleri, tiyazidler plasenta duvarını geçebilirler. Bu yüzden gebelerde kullanılması, sağlanacak yarar ve anne ile fetusa olası zararları tartılarak kararlaştırılmalıdır. Emziren kadınlarda kullanılması gerekiyorsa, emzirme kesilmelidir.

Yan Etkileri:

Çok nadir olarak görülen ve ilacın kesilmesiyle reversibl olan yan etkiler görülebilir. Bunlar baş dönmesi, impotans, gastrointestinal bozukluklar, deri belirtileri, jinekomasti, hafif androjenik etkilerdir. Yalnız başına tiyazidlerin kullanımında glukoz toleransının azaldığı ve hiperüriseminin arttığı izlenmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Triamteren, amilorid gibi potasyum tutan ilaçlarla veya potasyum ilaveleriyle birlikte kullanılması hiperkalemiye neden olabileceğinden önerilmez.

ALCAINE %0.5 Oftalmik Solüsyon

Etken Madde(ler):

Proparakain HCl 0.5 %

Piyasa Şekilleri:

15 ml'lik damlalıklı şişelerde.

Kullanım Şekli:

Katarakt ekstraksiyonu gibi derin anestezide; 5-7 kez her 5-10 dakikada bir 1 damla. Süturların alınması; alınma işleminden 2-3 dakika önce 1-2 damla. Yabancı cisimlerin alınması; işlemden önce 1-2 damla. Tonometri; ölçümden hemen önce 1-2 damla.

Endikasyonları:

Oftalmik kullanım için topikal anestezide endikedir. Bu işlemler intraoküler basıncın ölçümünü (tonometri), korneadan yabancı cisimlerin ve süturların alınmasını, diyagnostik ve gonioskopik muayeneleri kapsar; ayrıca katarakt ameliyatı gibi cerrahi işlemlerden önce topikal anestezik olarak uygulanır.

Kontrendikasyonları:

Proparakaine veya komponentlerden herhangi birine duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Uzun süreli kullanımı korneal hasar, vizyon kaybı ve iyileşmede gecikmeye neden olabilir. Proparakain hidroklorür bilinen allerjisi olan hastalarda, kalp hastalığı olanlarda veya hipertiroidizmde tedbirli kullanılmalıdır. Lokal anesteziklerin oftalmik uygulamasında sistemik toksisite görülebilir. Anestezi süresince göz; irritan kimyasal maddelerden, yabancı cisimlerden ve kaşımaktan korunmalıdır. Hamilelerde, emziren annelerde ve çocuklarda çalışma yapılmamıştır.

Yan Etkileri:

Proparakain hidroklorür ile pupiller dilatasyon veya sikloplejik etkiler nadiren görülmüştür. Lokal veya sistemik sensitivite zaman zaman görülebilir. Uygulamadan birkaç saat sonra bir miktar lokal irritasyon ve batma meydana gelebilir. Nadiren, ani tipte şiddetli, tahminen hiperallerjik korneal reaksiyon görülebilir. Bu durum akut, yoğun veya diffüze epitelyal keratit; gri, camsı görünümü; geniş nekrotik epitelyum bölgelerinin görülmesi; korneal filamentler ve bazen iritis veya descemetitisi kapsar. Parmak uçlarının kuruması veya fissürleşmesi ile allerjik kontakt dermatit rapor edilmiştir. Hemoraj, konjonktival konjestiyon ve korneal epitelyumun yumuşama ve erozyonu da ayrıca rapor edilmiştir.

ALCA-C Efervesan Tablet

Etken Madde(ler:

Kalsiyum asetilsalisilat 500 mg, Vitamin C (Askorbik asit) 250 mg

Piyasa Şekilleri:

10 efervesan tabletlik ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 3 kez 1-2 tablet, romatizmal ağrılarda günde 4 kez 2 tablete çıkarılabilir. Çocuklara 7-15 yaş arasındakilerde günde 1 veya 2 kez 1-2 tablet verilebilir. 7 yaşından küçüklerde kullanılmaz.

Endikasyonları:

Akut veya kronik romatizma, enflamasyona bağlı durumlar (artrit gibi), hafif ve orta şiddetteki ağrılar (migren, nevralji, diş ağrısı gibi), nezle, grip hali ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş durumlarında endikedir.

Kontrendikasyonları:

Kalsiyum asetilsalisilat ve diğer steroid olmayan antienflamatuvar ajanlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda; gastrointestinal kanama geçirmiş olanlarda; hemofili, hipoprotrombinemi gibi hemorajik rahatsızlığı olanlarda kullanılmaz.Uzun bir sürenin üzerinde alınacak ağrı kesiciler sadece doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

Uyarılar:

Astım, nazal polip veya nazal allerjisi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süre ve yüksek dozda kullanımında ılımlı bir salisilat intoksikasyonu görülürse de bu durum dozun azaltılmasıyla kaybolur. Barsak ülseri olanlarda tahriş olasılığı mevcuttur. Bu nedenle gastrik şikayetleri, ülseri olan veya kanama geçirmiş kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini değiştirebilir. Salisilatlar karaciğer harabiyeti olanlarda, ayrıca cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Hamilelerde kullanım emniyeti kanıtlanmadığından tavsiye edilmez. Süt veren anneler tarafından kullanılmamalıdır. Su çiçeği ve grip vakalarında, yüksek ateşte, Reye Sendromu konusunda hekime danışmadan çocuk ve gençlerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

Kalsiyum asetilsalisilatın en sık görülen yan etkileri sindirim sistemi üzerinedir. Gastrointestinal kanamaya, ülserasyona neden olabilir. Kulakta çınlama, vertigo, reversibl duyma kaybı, kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme, ürtiker, prurit, anjioödem, astım, anaflaksi görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Kalsiyum asetilsalisilatın en sık görülen yan etkileri sindirim sistemi üzerinedir. Gastrointestinal kanamaya, ülserasyona neden olabilir. Kulakta çınlama, vertigo, reversibl duyma kaybı, kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme, ürtiker, prurit, anjioödem, astım, anaflaksi görülebilir.

ALBUMINE LFB IV Flakon

Etken Madde(ler):

İnsan albumini 20 %

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik 1 i.v. flakon, 50 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Çocuklarda, 1 g/kg uygulanır. Ciddi yanıklarda ve Lyell sendromu tedavisinde, ilaç aralıklı olarak uygulanmalıdır. Yanıktan etkilenen vücut yüzdesi için kilogram başına 1.25 ml likit ve Lyell sendromunda 1/3 %4 albumin ve 2/3 sentetik kolloidler uygulanır. Plazma değişimi sırasında, plazma genişleticisi olarak kilo başına 40-70 ml'dir. Doz 50 ml/dk'yı aşmamalıdır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBUMINA UMANA ISI IV Flakon

Etken Madde(ler:

İnsan albumini

Piyasa Şekilleri:

20 %: 50 ml'lik 1 i.v. flakon, 25 %: 50 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Dozaj ve uygulama hızı her hastanın durumuna göre ayarlanır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBUMINAR IV Flakon

Etken Madde(ler):

İnsan albumini 20 %

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik 1 i.v. flakon, 50 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Erişkinlerde 3.5-7 ml/kg ve çocuklarda 5-10 ml/kg kullanılır. Uygulamalar yavaş i.v. veya enfüzyon şeklinde gerçekleştirilmelidir.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBUMIN SPR IV Flakon

Etken Madde(ler:

İnsan albumini 20 %

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Dozaj ve uygulama hızı her hastanın durumuna göre ayarlanır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBUMIN HUMAN Octapharma IV Flakon

Etken Madde(ler):

İnsan albumini

Piyasa Şekilleri:

25 %: 50 ml'lik 1 i.v. flakon, 25 %: 100 ml'lik 1 i.v. flakon, 20 %: 100 ml'lik 1 i.v. flakon, 20 %: 50 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

İhtiyaca ve protein açığına göre ayarlanır. Albumin dozu gram cinsinden şu formül ile saptanabilir: Başlangıç dozu için, (hedef total protein g/l-ölçülen total protein g/l) x plazma volümü (40 ml/kg litre) x 2. 2 sabit rakamı damar dışı kayıplar için kullanılmaktadır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBUMAN BERNA IV Flakon

Etken Madde(ler):

İnsan albumini 20 %

Piyasa Şekilleri:

50 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

100 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Dozaj ve uygulama hızı her hastanın durumuna göre ayarlanır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALBA Human Albumin IV Flakon

Etken Madde(ler):

İnsan albumini 20 %

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik 1 i.v. flakon içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Dozaj ve uygulama hızı her hastanın durumuna göre ayarlanır.

Endikasyonları:

Albümin gereksiniminde kullanılır. Hipovolemik şokun acil tedavisi, yanık tedavisi, ödemin eşlik ettiği veya etmediği hipoproteinemi, erişkin solunum yetmezliği sendromu, kardiyopulmonel by-pass, akut karaciğer yetmezliği, yeni doğanın hemolitik hastalığı, proteinden zengin sıvıların sekestrasyonu, eritrosit resüspansiyonu, akut nefrozis, böbrek diyalizinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Dekompanse kalp hastalıkları, akciğer ödemi, oligüri, anüri, hipertansiyon, ağır kardiyovasküler hastalıklar, özofagus varisleri ve hemorajik diatezlerde kontrendikedir. Anaflaktik şok oluşumu tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Yan Etkileri:

Allerjik reaksiyonlar, titreme ve ateş yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Protein hidrolizatlarıyla aminoasit solüsyonlarıyla ya da alkol içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

ALARİN Tablet

Etken Madde(ler):

Loratadin 10 mg

Piyasa Şekilleri:

10 tablet, 20 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günlük doz 12 yaşından büyük çocuklar ve erişkinler için 1 tablettir.

Endikasyonları:

Mevsimsel ve perennial rinitte aksırma, burun akıntısı, burunda ve gözlerde kaşıntı, gözlerde yanma gibi bulguların tedavisinde kullanılır. Kronik idiyopatik ürtiker gibi deriyle ilgili allerjik durumlarda kaşıntı bulgusunun tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Loratadine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük başlangıc dozları kullanılmalıdır. Başlangıc dozu olarak günde 5 mg veya gün aşırı 10 mg kullanılması önerilir. Loratadinin 2 yaşından küçük çocuklarda etkisi ve kullanım güvenliğine dair yeterli bilgi olmadığından, 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Gebe kadınlarda güvenilirliği ve etkinliği henüz gösterilmemiş olduğundan, beklenen yararla olası zarar dikkatle değerlendirilmeden kullanılmamalıdır. İlaç anne sütüne geçtiğinden laktasyon süresinde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

En sık bildirilen yan etkiler; halsizlik, baş ağrısı, uyku artışı, ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi gastrointestinal yakınmalar ve deri döküntüsü gibi alerji belirtileridir. Tablet kullanımına bağlı olarak nadiren alopesi, anaflaksi, karaciğer fonksiyon bozuklukları ve supraventriküler taşiaritmi görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Antihistaminik ilaçlar deri reaktivesini gösteren pozitif reaksiyonları azaltması nedeniyle deri testlerinden 48 saat önce loratadinin kullanımı kesilmelidir.

ALARİN Şurup

Etken Madde(ler):

Loratadin 1 mg/ml

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik şişelerde.

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 1x2 ölçek. Çocuklarda: 2-12 yaş için: ağırlık >30 kg 1x2 ölçek; ağırlık <30>

Endikasyonları:

Mevsimsel ve perennial rinitte aksırma, burun akıntısı, burunda ve gözlerde kaşıntı, gözlerde yanma gibi bulguların tedavisinde kullanılır. Kronik idiyopatik ürtiker gibi deriyle ilgili allerjik durumlarda kaşıntı bulgusunun tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Loratadine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük başlangıc dozları kullanılmalıdır. Başlangıc dozu olarak günde 5 mg veya gün aşırı 10 mg kullanılması önerilir. Loratadinin 2 yaşından küçük çocuklarda etkisi ve kullanım güvenliğine dair yeterli bilgi olmadığından, 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Gebe kadınlarda güvenilirliği ve etkinliği henüz gösterilmemiş olduğundan, beklenen yararla olası zarar dikkatle değerlendirilmeden kullanılmamalıdır. İlaç anne sütüne geçtiğinden laktasyon süresinde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

En sık bildirilen yan etkiler; halsizlik, baş ağrısı, uyku artışı, ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi gastrointestinal yakınmalar ve deri döküntüsü gibi alerji belirtileridir. Tablet kullanımına bağlı olarak nadiren alopesi, anaflaksi, karaciğer fonksiyon bozuklukları ve supraventriküler taşiaritmi görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Antihistaminik ilaçlar deri reaktivesini gösteren pozitif reaksiyonları azaltması nedeniyle deri testlerinden 48 saat önce loratadinin kullanımı kesilmelidir.

AKTİBOL Kapsül

Etken Madde(ler):

Kobamamid 1000 mcg

Piyasa Şekilleri:

50 kapsüllük blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Prematüreler: Vücut ağırlığının her 2 kg'ı için 1 kapsül. Süt çocukları: Günde 2 kapsül. Çocuklar (bir yaşından sonra): Günde 3 kapsül. Erişkinler: Günde 3-6 kapsül. Prematüre, süt çocukları ve küçük çocuklarda kapsül içeriği ılık süt, meyve suyu ya da suda eritilerek verilebilir.

Endikasyonları:

Anabolizan etkilidir. Pernisiyöz, makrositer ve hemolitik anemiler, Kronik enfeksiyonlu hastalıklar ve cerrahi müdahalelerden sonra görülen anemiler, kanser ve kronik karaciğer hastalıklarında görülen anemilerde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Kobamamide karşı hassasiyeti olan kişilerde ve Lebers hastalığı (optik sinir atrofisi kullanımdan hemen sonra ortaya çıkabilir) ve gutta kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Ancak doktor önerisi ile kullanılmalıdır. Habis tümörlerde, hücre mültiplikasyonunun B12 vitamini tarafından kamçılanabilmesi nedeniyle tümoral alevlenme riski göz önünde bulundurulmalıdır.

Yan Etkileri:

Böbrek fonksiyonu normal hastalarda nadiren toksisiteye neden olabilir. Anafilaktik reaksiyonlar (ürtiker, şok, deri döküntüleri, diyare ve kaşıntı) görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Alkol, aminoglikozitler, aminosalisilatlar, antikonvülzanlar, kolestiramin, kolşisin absorpsiyonunu azaltabilir; C ve B12 vitaminini tahrip edebilir. Bu nedenle yüksek dozda C vitaminini bir saat önce ya da sonra almak gerekir. Kloramfenikol hematopoetik cevabı antagonize edebilir.

AKTİBOL Ampul

Etken Madde(ler:

Kobamamid 1000 mcg

Piyasa Şekilleri:

5 ampul ve 5 adet 2 ml'lik sulandırıcı ampul içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Çocuklar: Gün aşırı 1 ampul i.m. uygulanır. İstenen sonuç alındıktan sonra haftada 1 ampulle önerilen süre tedaviye devam edilir. Erişkinler: Günde 1 ampul i.m. uygulanır. İstenen sonuç alındıktan sonra haftada 1-2 ampulle önerilen süre tedaviye devam edilir.

Endikasyonları:

Anabolizan etkilidir. Pernisiyöz, makrositer ve hemolitik anemiler, Kronik enfeksiyonlu hastalıklar ve cerrahi müdahalelerden sonra görülen anemiler, kanser ve kronik karaciğer hastalıklarında görülen anemilerde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Kobamamide karşı hassasiyeti olan kişilerde ve Lebers hastalığı (optik sinir atrofisi kullanımdan hemen sonra ortaya çıkabilir) ve gutta kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Ancak doktor önerisi ile kullanılmalıdır. Habis tümörlerde, hücre mültiplikasyonunun B12 vitamini tarafından kamçılanabilmesi nedeniyle tümoral alevlenme riski göz önünde bulundurulmalıdır.

Yan Etkileri:

Böbrek fonksiyonu normal hastalarda nadiren toksisiteye neden olabilir. Anafilaktik reaksiyonlar (ürtiker, şok, deri döküntüleri, diyare ve kaşıntı) görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Alkol, aminoglikozitler, aminosalisilatlar, antikonvülzanlar, kolestiramin, kolşisin absorpsiyonunu azaltabilir; C ve B12 vitaminini tahrip edebilir. Bu nedenle yüksek dozda C vitaminini bir saat önce ya da sonra almak gerekir. Kloramfenikol hematopoetik cevabı antagonize edebilir.

AKSİL 5-Tinted Krem

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 5 %

Piyasa Şekilleri:

20 g'lık glamine tüplerde.

Kullanım Şekli:

İlk 5 gün, günde 1 kere sürülür. 5 günlük tedavide deride irritasyon belirtileri (eritem, kuruma, pullanma, ödem) görülmezse günde iki kere uygulanır.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKSİL 5 Krem

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 5 %

Piyasa Şekilleri:

20 g'lık glamine tüplerde.

Kullanım Şekli:

İlk 5 gün, günde 1 kere sürülür. 5 günlük tedavide deride irritasyon belirtileri (eritem, kuruma, pullanma, ödem) görülmezse günde iki kere uygulanır.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKSİL 2.5 Krem

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 2.5 %

Piyasa Şekilleri:

20 g'lık glamine tüplerde.

Kullanım Şekli:

Cilt sabunlu su ile yıkanıp kurulandıktan sonra, lezyon bulunan bölgelere yaygın olarak ince bir tabaka oluşturacak şekilde uygulanmalıdır. Fafif ve orta şiddetteki akne vakalarında günde 1 kere uygulanması yeterlidir; ancak gerekli görüldüğü taktirde günde 2-3 kere uygulanabilir. Maksimum etkinin görülebilmesi için en az 12 hafta süre ile uygulanmalıdır.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKSİL 10-Mask Krem

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 10 %

Piyasa Şekilleri:

20 g'lık glamine tüplerde.

Kullanım Şekli:

Pat şeklinde çabuk kuruyan ve kolayca yıkanabilen bir kremdir. En az 20 dakika ciltte kalacak şekilde uygulanması tavsiye edilen kremin 20 dakikadan daha uzun süre uygulanması durumunda 2 saati aşan uygulamalarda kontrollü salım ve iritasyonu azaltıcı özelliği devreye girer. Hafif ve orta şiddetdeki akne vakalarında günde bir kez uygulanması yeterlidir. Kuruduktan sonra ciltteki tüm kalıntılar uzaklaştırılana kadar bolca ılık su ile yıkanır.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKSEF Film Tablet

Etken Madde(ler):

Sefuroksim aksetil

Piyasa Şekilleri:

250 mg: 10 film tablet

250 mg: 14 film tablet

250 mg: 20 film tablet

500 mg: 10 film tablet

500 mg: 14 film table

500 mg: 20 film tablet

Kullanım Şekli:

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda doz günde 2x250 mg'dır. Daha ağır enfeksiyonlarda veya daha az duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda doz günde 2x500 mg'a çıkarılır. Komplike olmamış üriner sistem enfeksiyonlarında günde 2x125 mg kullanılır. Doz bazı hastalarda günde 2x250 mg olabilir. Genel tedavi süresi 7 gündür (5-10 gün). Beta hemolitik streptokok enfeksiyonlarında, akut romatizmal ateş yada akut glomerülonefritten sakınmak için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir. Optimum absorbsiyon için yemeklerden sonra alınmalıdır.

Endikasyonları:

Sefuroksim'in etkili olduğu mikroorganizmalar: Gram Negatif Mikroorganizmalar: Haemophilus influenzae (Ampisilin'e dirençli suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (Penisilinaz üreten ve üretmeyen türler dahil), Escherichia coli, Klebsiella türleri (K. pneumoniae dahil), Enterobacter türleri, Citrobacter türleri, Salmonella türleri, Shigella türleri, Proteus mirabilis, Proteus inconstans, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (Ampisilin'e dirençli suşlar dahil). Gram Pozitif Mikroorganizmalar: Staphylococcus aureus (Penisilinaz üreten ve üretmeyen türler dahil Metisilin'e dirençli türler hariç), Staphylococcus epidermidis (Penisilinaz üreten türler dahil Metisilin'e dirençli türler hariç), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ve diğer beta hemolitik streptokoklar), Streptococces group B (Streptococcus agalactiae). Anaerob Mikroorganizmalar: Gram pozitif ve gram negatif koklar (Peptococcus ve Peptostreptococcus türleri dahil); gram pozitif basiller (Clostridium türleri dahil) gram negatif basiller (Bacteroides ve Fusobacterium türleri dahil), Propionibacterium türleri. Diğer Organizmalar: Borrelia burgdorferi. Sefuroksim aksetil antibiyotiğe hassas mikroorganizmaların meydana getirdiği enfeksiyonlarda etkilidir. Bu enfeksiyonların başlıcaları şunlardır: Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit ve pnömoni gibi. Üst solunum yolu enfeksiyonları: Kulak, burun, boğaz enfeksiyonları; otitis media, sinüzit, tonsillit farenjit gibi. Üriner ve genital sislem enfeksiyonları: Piyelonefrit, sistit ve üretrit gibi. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Furonkül, piyoderma, impetigo gibi. Gonore: Akut ve komplike olmayan gonokokal üretrit ve servisittir. Erişkinlerde ve 12 yaşın üstündeki çocuklardaki erken Lyme hastalığında ve bunu takiben geç Lyme hastalığının önlenmesinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Sefalosporin grubu antibiyotiklere hipersensitivitesi olanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Sefuroksim penisilinlere duyarlı olan şahıslarda genellikle emniyetle kullanılabilmekteyse de bazı sefalosporinler ve penisilinler arasında çapraz reaksiyonlar bildirilmektedir. Bu nedenle penisilinlere karşı anafilaktik reaksiyonlar göstermiş olan hastalarda dikkatli davranılmalıdır. Allerjik reaksiyonların ortaya çıkması halinde derhal ilaç kesilmelidir. Gerekirse uygun ajanlarla (presöraminler, antihistaminikler, kortikosteroidler gibi) hasta tedavi edilmelidir. Uzun süreli tedaviler, antibiyotiğe hassas olmayan mikroorganizmaların (Ör: Candida, Enterokoklar, Clostridium difficile) aşırı üremesine neden olarak tedavinin kesilmesini gerektirebilir. Geniş spektrumlu antibiyotiklerin kullanımı ile psödomembranöz kolit meydana gelebilmektedir. Bu nedenle tedavi sırasında veya sonrasında ağır diyare görülmesi halinde ilacın kesilmesi ve uygun yöntemlerle tedavi edilmesi (oral vankomisin gibi) gerekebilir. Lyme hastalığının Sefuroksim ile tedavisini takiben Jarisch-Herxheimer reaksiyonu (titreme, ateş, tansiyonda önce yükselme sonra düşme) görülebilir. Bu reaksiyonun antibiyotiğin hastalığa neden olan patojen, (Borrelia burgdorferi) üzerindeki bakterisid etkisinden kaynaklandığı hastaya açıklanmalı ve gerekli tedbirler alınmalıdır. Sefuroksimin embriyopatik veya teratojenik etkisi görülmemiştir. Ancak diğer bütün ilaçlar gibi hamileliğin ilk aylarında dikkatle ve doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçtiğinden, emziren annelerde dikkatli davranılmalıdır.

Yan Etkileri:

Sefuroksim genellikle çok iyi tolere edilir. Sefuroksim kullanımı ile bazı şahıslarda bulantı, kusma, diyare, nadiren psödomembranöz kolit, baş ağrısı, entema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekrolizis (egzantemik nekrolizis), deride kızarıklık, hipersensibiliteye bağlı olarak ürtiker, ateş, prüritis, serum hastalığı, çok nadir olarak anafilaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları, serum bilirubin ve karaciğer enzimlerinde geçici yükselmeler (SGPT, SGOT ve LDH), nadiren geçici eozinofili görülebilmektedir.

İlaç Etkileşimleri:

Mide asiditesini azaltan ilaçlar Sefuroksimin biyoyararlanımını azaltabilir ve yemek sonrası absorbsiyonda görülen artışı ortadan kaldırabilir. Sefuroksim ile tedavi edilen bazı hastalarda Coombs testi pozitif bulunmuştur. Bu durum kanın cross matching'ini değiştirebilir. İdrarda glikoz tayini için bakırın indirgenmesine dayanan testler kullanıldığında (Benedict, Fehling solüsyonu, Clinitest), Sefuroksim bu testleri bozabilmekte ve yalancı pozitif sonuçlar alınmasına yol açabilmektedir. Sefuroksim, kan şekeri tayininde kullanılan ferrisiyanid testinden de yalancı negatif sonuçlar alınmasınaneden olabilmektedir.

AKROFOLLİNE Ampul

Etken Madde(ler):

Estradiol propiyonat 5 mg/ml

Piyasa Şekilleri:

1 ml'lik 5 ampul içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Haftada 1-2 ampul kullanılır.

Endikasyonları:

Primer ve sekonder amenorede adetleri başlatmak ve düzenli bir şekilde sürdürmek için kullanılır. Hipotalamik amenore (çeşitli nedenlerle GnRH azalması) bu tedaviye cevap verir. Bunlarda endojen estrojen yapımı azalmıştır (gonadotropinler yüksekse; Turner sendromu veya savage sendromu; gonadotropinler düşükse; Kallmann Sendromu veya hipofiz lezyonları). Estrojen/progestin tedavisine cevap alınmazsa intrauterin sineşiler (Asherman Sendromu) araştırılmalıdır. Psikolojik veya fiziksel strese bağlı olarak hipotalamik hipofiz ile ovaryumlar arasındaki uyumun bozulması sonucu ortaya çıkan hipomenore (adet kanamasının süre ve miktar bakımından az olması), hipermenore (adet kanamasının süre ve miktar bakımından çoğalması), polimenore (adetler arası devrenin kısalması, sık adet görme), oligomenore (adetler arası sürenin uzaması), anisomenore (adetler arası sürenin düzensiz olarak değişmesi) vakalarında adetlerin düzenli şekle sokulmasında kullanılır. Postpartum devrede süt sekresyonunun farmakolojik yolla inhibisyonu gerektiğinde etkilidir. Metastatik veya inoperabl meme kanserinin palyatif tedavisi için estrojenler seçilmiş vakalarda kullanılabilir. Tümör hücrelerinde estrojen reseptörlerinin bulunması regresyon şansını yükseltir. Antiestrojen tedavisine cevap vermeyen vakalar estrojenlere cevap verebilir. Metastatik prostat kanserinde estrojenlerle androgen etkisi önlenerek semptomatik düzelme ve tümör dokusunda gerileme sağlanabilir.

Kontrendikasyonları:

Meme kanseri veya meme kanseri şüphesi (metastatik meme kanserinin palyatif tedavisi dışında), estrojene bağımlı tümör mevcudiyeti veya şüphesi, gebelik veya gebelik şüphesi, teşhis edilmemiş nonfizyolojik genital kanamalar, akut tromboflebit veya tromboembolik hastalıklar, estrojen kullanımı sonucu tromboembolik hastalık olmuşsa (prostat ve meme kanseri palliasyonu dışında) kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Estrojenler su ve tuz retansiyonuna sebep olabileceğinden epilepsi, migren, kalp ve böbrek hastalarında dikkatle kullanılmalıdır. Tedaviden önce uterusta leyomiyomlar mevcutsa bunlar estrojen etkisiyle büyüyebilir. Safra kesesi hastalığı olanlarda ve sarılık geçirenlerde dikkatle kullanılmalıdır. Estrojenler karaciğerde metabolize olduğundan ve böbreklerle elimine edildiğinden karaciğer veya böbrek fonksiyonları bozuk olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Estrojenlerin epifiz kapanması üzerindeki etkilerinden ötürü henüz kemik gelişimi tamamlanmamış genç hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Estrojenler anne sütüyle bebeğe geçebilir. Emziren annelerde bu husus dikkate alınmalıdır. Postmenopozal kadınlarda önemli bir zorunluluk olmadıkça uzun süreli ve yüksek dozda estrojen kullanmaktan kaçınmalıdır.

Yan Etkileri:

Bulantı, kusma, abdominal kramplar, ikter, kolesistit, başağrısı, migren, depresyon, memelerde şişme ve hassasiyet, vajinal kanama, kloasma, eritema multiforme, deri erüpsiyonu, vajinal kandidiasis, kornea kurvaturunda azalma, kontakt lense tahammülsüzlük, ödem, karbonhidrat toleransında azalma, libido değişmeleri, vücut ağırlığında artma veya azalma görülebilir. Erkeklerde meme kanseri veya prostat kanseri tedavisi için kullanılan yüksek dozda estrojenler tromboembolik hastalık (miyokard enfarktüsü, pulmoner emboli ve tromboflebit) riskini arttırır.

İlaç Etkileşimleri:

Estrojenler glukoz toleransını azaltabileceğinden diyabetik hastalarda insülin veya oral antidiyabetik ihtiyacı artabilir. Estrojenler glukokortikoidlerin terapötik ve toksik etkilerini arttırabilir. Birlikte kullanıldıklarında glukokortikoid dozu ayarlanmalıdır. Kronik kortikotropin tedavisiyle sağlanan endojen kortizol endüksiyonunda estrojenler kortizolün antienflamatuvar etkisini şiddetlendirebilir. Siklosporin metabolizmasını inhibe ederek plazma konsantrasyonunu yükseltir ve siklosporinin hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini şiddetlendirebilir. Hepatotoksik ilaçlar, özellikle dantrolen ile birlikte kullanılırsa hepatotoksisite riski fazlalaşır. Sigara kullanılması estrojen metabolizmasını hızlandırır, estrojenik etkiyi azaltır. Yüksek doz estrojen ihtiva eden oral kontraseptif alanların sigara kullanılması tromboembolik hastalık ve serebrovasküler tıkanma riskini arttırır. Estrojenlerin puberteden önce somatrem veya somatropin ile birlikte kullanılması epifizlerin erken kapanmasına ve boyun kısa kalmasına neden olabilir. Tamoksifen ile birlikte kullanıldıklarında tamoksifenin terapötik etkisini engelleyebilir. Bromokriptinin terapötik etkisini engeller ve amenoreye neden olabilir. Bu ilaçlar birlikte kullanılmamalıdır.

AKNILOX Jel

Etken Madde(ler):

Eritromisin

Piyasa Şekilleri:

2 %: 30 g'lık tüp

4 %: 30 g'lık tüp

Kullanım Şekli:

Hastalıklı alan temizlendikten sonra sabah-akşam olmak üzere günde 2 kez uygulanır. Başlangıçta %4'lük formülasyonun kullanımı önerilir. Belirgin iyileşme görüldükyen sonra %2'lik formülasyon kullanmaya başlanır.

Endikasyonları:

Akne vulgarisin topikal tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Bileşimindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Antibiyotik ajanların kullanımı dirençli mikroorganizmaların aşırı çoğalmasıyla sonuçlanabilir. Bu durumda ilaç kullanımı kesilmelidir. Göz, burun, açık yaralar ve mükoz membranlardan uzak tutulmalıdır. Duyarlılık reaksiyonu gelişirse kullanıma son verilmelidir. Gerekmedikçe hamilelikte kullanılmamalıdır. Emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.

Yan Etkileri:

Kuruluk, hassasiyet, kaşıntı, deri döküntüsü, kızarıklık, yağlanma ve yanma hissi yan etkileridir. Göz irritasyonu ve sistemik kortikosteroid kullanımını gerektiren yaygın ürtiker reaksiyonu bildirilmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Aşındırıcı, deri döküntüsü yapan veya deri soyucu topikal akne preparatlarıyla dikkatli kullanılmalıdır. Eritromisin ve klindamisin topikal preparatları birlikte kullanılmamalıdır.

AKNEFUG BP10 Losyon

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 10 %

Piyasa Şekilleri:

50 g'lık plastik şişelerde.

Kullanım Şekli:

Başlangıçta müstahzarın %5'lik formu akşamları ince bir tabaka halinde sürülür. İyi tolere ediliyorsa sabahları da uygulanır. Gerektiğinde 2-3 hafta sonra müstahzarın %10'luk formuyla devam edilir. Tedavi süresi birkaç haftadan birkaç aya kadar uzayabilir.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKLOVİR Tablet

Etken Madde(ler):

Asiklovir

Piyasa Şekilleri:

200 mg: 25 tablet

800 mg: 20 tablet

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 4-5x1 tablet ve iki yaşın altındaki çocuklarda 2x1 tablettir. İki yaşın üstündeki çocuklarda erişkin dozu kullanılır. Tedavi süresi 5 gündür.

Endikasyonları:

İlk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere derinin ve mukoz membranların Herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde, bağışıklık sistemi normal hastalarda tekrarlayıcı Herpes simplex enfeksiyonlarının supresyonu (nükslerin önlenmesi), bağışıklıkları yetersiz hastalarda Herpes simplex enfeksiyonlarının profilaksisi için ve Herpes Zoster (Zona) enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Asiklovire karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Tüm hastalar özellikle aktif lezyonları mevcut olduğunda, potansiyel olarak virüs bulaştırmalarının önlenmesi konusunda uyarılmalıdır. Geneş kapsamlı in vitro ve in vivo mutajenisite testlerinin sonuçlarını asiklovirin insan için genetik risk taşımadığını göstermektedir. Asiklovir fare ve sıçanlarda yapılan uzun süreli araştırmalarda karsinojenik olarak bulunmamıştır. Köpeklerde ve sıçanlarda sadece tedavi dozlarının çok üzerindeki asiklovir dozlarında, genel ve zehirlenmeye bağlı olarak, spermatogenez üzerinde çoğunlukla geri dönüşümlü olan yan etkilerin görüldüğü bildirilmiştir. Farelerde yapılan iki nesil süreli çalışmalarda oral verilen asiklovirin fertilite üzerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir. Asiklovirin, uluslararası kabul gören standart testlerde sistemik olarak kullanılması, tavşanlarda, sıçanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik etkiler oluşturmamıştır. Sıçanlarda, standart olmayan bir testte, sadece annede zehirlenmeye yol açacak kadar yüksek subkutan dozlarının ardından fetal anomaliler gözlenmiştir. Bu bulguların klinikle bağlantısı şüphelidir. Asiklovirin, insan gebeliğinde uygulanmasıyla ilgili sınırlı veri mevcuttur. Asiklovir, gebelikte ancak elde edilecek yararların bilinmeyen olası risklerden daha fazla olduğuna inanılan durumlarda kullanılmalıdır. Asiklovir anne sütüne düşük konsantrasyonlarda geçtiğinden emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Yan Etkileri:

Birkaç hastada ilacın kesilmesiyle geçen deri döküntüleri bildirilmiştir. Bazı hastalarda bulantı, kusma, ishal ve karın ağrısı gibi gastrointestinal etkiler bildirilmiştir. Çok nadir olarak geri dönüşümlü, baş dönmesi, konvüzyon, halüsinasyonlar ve somnolans gibi nörolojik reaksiyonlar, genellikle böbrek işlev bozukluğu veya diğer predispozan faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir. Saç dökülmesinde hızlanma da nadiren bildirilmişse de bu tip dökülme çok çeşitli hastalıklar ve ilaçlarla bağlantılı olabileceğinden asiklovirle ilişkisi açık değildir. Bilirubin ve karaciğer enzimlerinde orta derecede ve geçici yükselmeler, kan, üre ve kreatinin düzeylerinde hafif yükselmeler, hematolojik değerlerde hafif azalmalar, baş ağrısı ve halsizlik ender olarak bildirilen diğer yan etkilerdir.

İlaç Etkileşimleri:

Probenisid, sistemik olarak uygulanan asiklovirin, ortalama yarılanma süresini ve plazma konsantrasyon-zaman eğrisinin altında kalan alanı artırır. Böbrek fizyolojisini etkileyen diğer ilaçlar potansiyel olarak asiklovirin farmakokinetiğini etkileyebilir. Ancak, klinik deneyimde, asiklovirle etkileşime giren başka herhangi bir ilaç belirlenmemiştir.

AKLOVİR Krem

Etken Madde(ler):

Asiklovir 50 mg/g

Piyasa Şekilleri:

10 g'lık tüp

Kullanım Şekli:

Her 3 saatte bir sürülür. Tedavi süresi 7 gündür.

Endikasyonları:

İlk ve tekrarlayan genital herpes ve herpes labialis de dahil olmak üzere Herpes simplex cilt enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Asiklovire karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Asiklovirin dermatolojik uygulamalar için geliştirilmiş müstahzarlarının göz, ağız, genital organ mukozalarına uygulanması uygun değildir. Gebelikte ve süt verme zamanında kullanımıyla ilgili klinik veriler bulunmadığı için, ancak çok gerektiğinde yarar riskle karşılaştırılarak kontrol altında kullanılmalıdır.

Yan Etkileri:

Bazı hastalar uygulamadan sonra geçici olarak hafif yanma hissedebilirler. Hafif deri kuruması ve pullanma, eritem ve kaşıntı görülebilir.

AKNEFUG BP5 Losyon

Etken Madde(ler):

Benzoil peroksit 5 %

Piyasa Şekilleri:

50 g'lık plastik şişelerde.

Kullanım Şekli:

Başlangıçta müstahzarın %5'lik formu akşamları ince bir tabaka halinde sürülür. İyi tolere ediliyorsa sabahları da uygulanır. Gerektiğinde 2-3 hafta sonra müstahzarın %10'luk formuyla devam edilir. Tedavi süresi birkaç haftadan birkaç aya kadar uzayabilir.

Endikasyonları:

Yüz ve vücuttaki akne vulgaris in bütün türleri (komedonlar, sivilceler) özellikle papulo pustüloz akne (küçük nodüller ve pustüller). Aynı zamanda inatçı formların sistemik tedavisine ek olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Duyarlılık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Göz ve mukozalara değdirilmemelidir. Benzoilperoksitin aklaştırıcı etkisinden dolayı kirpikler, sakal ve saçlara değdirilmemelidir. Gebelikle ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebelerde çok zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır. Hamilelik döneminde uygulandığında fetusa zarar verip vermediği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Benzoil peroksit gebelerde sadece eğer çok gerekliyse kullanılmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, benzoil peroksit emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda güvenirliği ve etkinliği saptanmamıştır.

Yan Etkileri:

Lokal kızarıklıklar, hafif yanma hissi ve soyulmalar görülebilir.

AKLOVİR Süspansiyon

Etken Madde(ler):

Asiklovir 200 mg/5 ml

Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik şişe

Kullanım Şekli:

Günlük doz 4-5x1 ölçektir.

Endikasyonları:

İlk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere derinin ve mukoz membranların Herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde, bağışıklık sistemi normal hastalarda tekrarlayıcı Herpes simplex enfeksiyonlarının supresyonu (nükslerin önlenmesi), bağışıklıkları yetersiz hastalarda Herpes simplex enfeksiyonlarının profilaksisi için ve Herpes Zoster (Zona) enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Asiklovire karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Tüm hastalar özellikle aktif lezyonları mevcut olduğunda, potansiyel olarak virüs bulaştırmalarının önlenmesi konusunda uyarılmalıdır. Geneş kapsamlı in vitro ve in vivo mutajenisite testlerinin sonuçlarını asiklovirin insan için genetik risk taşımadığını göstermektedir. Asiklovir fare ve sıçanlarda yapılan uzun süreli araştırmalarda karsinojenik olarak bulunmamıştır. Köpeklerde ve sıçanlarda sadece tedavi dozlarının çok üzerindeki asiklovir dozlarında, genel ve zehirlenmeye bağlı olarak, spermatogenez üzerinde çoğunlukla geri dönüşümlü olan yan etkilerin görüldüğü bildirilmiştir. Farelerde yapılan iki nesil süreli çalışmalarda oral verilen asiklovirin fertilite üzerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir. Asiklovirin, uluslararası kabul gören standart testlerde sistemik olarak kullanılması, tavşanlarda, sıçanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik etkiler oluşturmamıştır. Sıçanlarda, standart olmayan bir testte, sadece annede zehirlenmeye yol açacak kadar yüksek subkutan dozlarının ardından fetal anomaliler gözlenmiştir. Bu bulguların klinikle bağlantısı şüphelidir. Asiklovirin, insan gebeliğinde uygulanmasıyla ilgili sınırlı veri mevcuttur. Asiklovir, gebelikte ancak elde edilecek yararların bilinmeyen olası risklerden daha fazla olduğuna inanılan durumlarda kullanılmalıdır. Asiklovir anne sütüne düşük konsantrasyonlarda geçtiğinden emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Yan Etkileri:

Birkaç hastada ilacın kesilmesiyle geçen deri döküntüleri bildirilmiştir. Bazı hastalarda bulantı, kusma, ishal ve karın ağrısı gibi gastrointestinal etkiler bildirilmiştir. Çok nadir olarak geri dönüşümlü, baş dönmesi, konvüzyon, halüsinasyonlar ve somnolans gibi nörolojik reaksiyonlar, genellikle böbrek işlev bozukluğu veya diğer predispozan faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir. Saç dökülmesinde hızlanma da nadiren bildirilmişse de bu tip dökülme çok çeşitli hastalıklar ve ilaçlarla bağlantılı olabileceğinden asiklovirle ilişkisi açık değildir. Bilirubin ve karaciğer enzimlerinde orta derecede ve geçici yükselmeler, kan, üre ve kreatinin düzeylerinde hafif yükselmeler, hematolojik değerlerde hafif azalmalar, baş ağrısı ve halsizlik ender olarak bildirilen diğer yan etkilerdir.

İlaç Etkileşimleri:

Probenisid, sistemik olarak uygulanan asiklovirin, ortalama yarılanma süresini ve plazma konsantrasyon-zaman eğrisinin altında kalan alanı artırır. Böbrek fizyolojisini etkileyen diğer ilaçlar potansiyel olarak asiklovirin farmakokinetiğini etkileyebilir. Ancak, klinik deneyimde, asiklovirle etkileşime giren başka herhangi bir ilaç belirlenmemiştir.